Üçlü tarama testi, gebeliğin ikinci trimesterinde yapılan ve bebekteki kromozomal anomaliler ile nöral tüp defektlerini tarayan bir kan testidir. Bu testin gerekliliği, pek çok anne adayının merak ettiği bir konudur. İşte üçlü tarama testi hakkında en çok sorulan sorular ve bilimsel gerçekler:

Üçlü Tarama Testi Nedir?
Gebeliğin 16-20. haftaları arasında yapılan bu test, anneden alınan kan örneğinde üç biyokimyasal maddenin (hCG, AFP, Estriol) seviyelerini ölçer. Bu değerler, Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve açık nöral tüp defekti riskini hesaplamak için kullanılır.

Kimlere Önerilir?

• 35 yaş üstü gebeliklerde,
• Ailede kromozomal anomali öyküsü varsa,
• Önceki gebeliklerde nöral tüp defekti teşhisi alındıysa,
• İkili tarama testinde yüksek risk çıkan durumlarda doktorlar üçlü testi önerebilir.

Test Nasıl Yorumlanır?
Sonuçlar "1/X" şeklinde ifade edilir. Örneğin 1/1000 risk, 1000 gebelikten 1’inde anomali beklendiğini gösterir. Risk 1/250’nin üzerindeyse (örneğin 1/200) ileri tetkikler (amniyosentez, NIPT) önerilir.

Avantajları ve Sınırlılıkları

• Avantajları: Non-invaziv (girişimsel olmayan), risksiz ve uygun maliyetli bir yöntemdir.
• Sınırlılıkları: Yalancı pozitif oranı %5-7 arasındadır. Kesin tanı için invazif testler gereklidir.

Sık Sorulan Sorular

1. Üçlü Test Yaptırmak Zorunlu mu?
Hayır, zorunlu değildir. Ancak özellikle risk faktörü taşıyan gebeliklerde doktorlar tarafından tavsiye edilir. Karar tamamen ebeveynlerin tercihine bağlıdır.

2. Test Sonucu Yüksek Risk Çıkarsa Ne Yapılmalı?
Panik yapmadan perinatoloji uzmanına başvurulmalıdır. Amniyosentez veya NIPT gibi kesin tanı yöntemleriyle sonuç doğrulanır.

3. Üçlü Test ile Dörtlü Test Arasındaki Fark Nedir?
Dörtlü teste ek olarak İnhibin A ölçülür. Dörtlü test, Down sendromu tespitinde %10-15 daha duyarlıdır.

4. Test Sonuçları Ne Kadar Güvenilir?
Down sendromunu tespit etme hassasiyeti %60-70, nöral tüp defekti için %80-85’tir. Yüksek riskli sonuçlar her zaman anomali anlamına gelmez.

5. Üçlü Test Yerine NIPT Yaptırsam Olur mu?
NIPT (Non-invazif prenatal test), kromozomal anomalileri %99 doğrulukla tespit eder. Ancak maliyeti yüksektir ve nöral tüp defektlerini taramaz.

Kimler Üçlü Test Yaptırmamalı?

• Kesin tanı için amniyosentez yaptırmaya karar verenler,
• Önceki testlerde (ikili tarama, NIPT) düşük risk çıkanlar,
• Maliyet nedeniyle dörtlü testi tercih edenler bu testi atlayabilir.

Sonuç Yerine
Üçlü tarama testi, gebelikte olası riskleri öngörmek için değerli bir araçtır. Ancak sonuçların mutlaka uzman hekimlerle değerlendirilmesi ve gerektiğinde ileri tetkiklerle desteklenmesi gerekir. Sağlıklı bir gebelik için düzenli kontrolleri aksatmamak en doğru yaklaşımdır.