Gebelik takibinde bebeğin ense kalınlığı (nuchal translucency - NT) ölçümü, özellikle kromozomal anomalilerin erken teşhisi için kritik bir rol oynar. Ancak bu ölçümün zamanlaması...
Gebelikte 11-14. haftalar arasında yapılan ense kalınlığı (NT) ölçümü, bebekte olası kromozomal anomalilerin erken tespiti için kritik bir tarama yöntemidir. Bu ölçüm, ikili tarama...
İkili tarama testi, gebeliğin erken döneminde bebekte kromozomal anomali riskini değerlendiren önemli bir tarama yöntemidir. Bu test, Down sendromu (Trizomi 21) ve Edwards sendromu...