İçeriğe geç
UzmanDoktorSağlık Rehberi
  • 11.734 uzman doktor
  • 16.028 sağlık kuruluşu
  • 88 şehir
Ağrı Kesici • Tablet

Aprowell Fort 550 MG Tablet

Etkin maddesi, ilaç türü, kullanım formu ve reçete bilgisiyle ilaç künyesi.

Aprowell Fort 550 MG Tablet

Ağrı Kesici • Tablet
  • Naproksen sodyum
  • Normal reçete
Ağrı Kesici Listesi

İlaç Künyesi

Etkin MaddeNaproksen sodyum
İlaç TürüAğrı Kesici
Kullanım FormuTablet
Reçete TürüNormal reçete ile verilir
Ruhsat SahibiALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
ATC KoduM01AE02
Barkod8699543010274, 8699543010250

Aprowell Fort 550 mg tablet, etkin madde olarak naproksen sodyum içeren ve ağrı ile iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubunda yer alan bir ağrı kesicidir. Romatizmal eklem hastalıklarından adet sancısına, akut kas iskelet ağrısından ameliyat sonrası ağrıya kadar pek çok durumda kullanılır. Beyaz renkli, oval tabletlerin bir yüzünde çentik bulunur ve tablet bu çentikten eşit yarımlara bölünerek kullanılabilir; diğer yüzünde "Aprowell" yazar. 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda satılır, ruhsat sahibi Ali Raif İlaç San. A.Ş.'dir ve normal reçeteyle verilir.

Aprowell Fort nedir, ne işe yarar?

Naproksen sodyum, vücutta iltihap tepkisini sürdüren maddelerin yapımını azaltır. Bunun iki görünür sonucu olur: ağrı hafifler, iltihaba bağlı şişlik ve hareket kısıtlılığı geriler. Aprowell Fort ne işe yarar sorusu bu iki etkiyle cevaplanır. İlaç romatizmal hastalıklarda iltihap giderici, yaralanma veya ameliyat gibi tablolarda ise doğrudan ağrı kesici görev yapar.

Tek tablette 550 mg etkin madde bulunur. Tabletin eşit yarımlara bölünebilmesi, 6-8 saat aralıklı 275 mg'lık şemaların aynı kutudan uygulanmasını kolaylaştırır. Bu esneklik pratikte işe yarar, ancak doz kararını kendi başınıza vermeniz gerektiği anlamına gelmez; hangi şemanın size uygun olduğuna hekiminiz karar verir.

Aprowell Fort endikasyonları: hangi durumlarda kullanılır?

Kullanma talimatında sayılan Aprowell Fort endikasyonları şunlardır:

  • Travma veya diğer nedenlere bağlı olarak gelişen, eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve işlev kaybıyla seyreden eklem iltihabı
  • El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı
  • Özellikle omurgada gelişen, romatoid artrite benzer bir hastalık olan ankilozan spondilit
  • Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve eklem kıkırdağında görülen şiddetli ağrı, yani akut gut
  • Akut kas iskelet sistemi ağrıları
  • Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılar
  • Ortopedik ve cerrahi ameliyatlarda ağrı kesici olarak

Aprowell Fort nasıl kullanılır? Doz ve kullanım talimatı

Aprowell Fort kullanım talimatına göre önerilen başlangıç dozu bir tablettir (550 mg). Tedavi ardından 12 saatte bir tek tablet (550 mg) ya da 6-8 saatte bir 275 mg ile sürdürülür. Başlangıç gününde toplam doz 1375 mg'ı, sonraki günlerde 2 tableti, yani 1100 mg'ı aşmamalıdır.

Tabletler çiğnenmeden, bir bardak su gibi yeterli sıvıyla ve tok karnına yutulmalıdır.

Aprowell Fort nasıl kullanılır sorusunun cevabı yaşa göre değişir. 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez; yalnızca eklem iltihabı olan ve 5 yaşını geçmiş çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda, 12 saat arayla kullanılabilir. 65 yaş üzerinde ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabildiği için etkili en düşük dozda kalınmalıdır.

Böbrek fonksiyon testi sonuçlarınız uygun değilse ilacı kullanmayın. Karaciğer işlevlerinizde bozukluk varsa kullanırken dikkatli olun. İlacın etkisi size çok güçlü ya da çok zayıf geliyorsa hekiminizle veya eczacınızla konuşun.

Doz aşımında baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, mide yanması, hazımsızlık, kusma, mide bağırsak kanaması, bazen ishal, uyuşukluk, sersemlik, kulak çınlaması ve baygınlık görülür. Bu durumda mide boşaltılır, alımdan bir saat sonra aktif kömür uygulanır, yetişkinlerde mide yıkaması düşünülebilir. Hekiminiz böbrek ve karaciğer işlevlerinizi izler. Atlanan dozu telafi için çift doz kullanmayın; tedavi sonlandırıldığında sorun beklenmez.

Aprowell Fort kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanma talimatı iki risk alanını başa alır. NSAİİ'ler ölümcül olabilecek pıhtılaşma olayları, kalp krizi ve inme riskini artırabilir; risk kullanım süresiyle yükselir ve kalp damar hastalığı olanlarda daha belirgindir. Sindirim sisteminde ise kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ciddi etkiler ortaya çıkabilir; bunlar önceden uyarı vermeden de gelişebilir ve yaşlı hastalar daha yüksek risk altındadır.

Kimler kullanmamalı?

Alerji tarafındaki engeller şunlardır: tabletin bileşenlerine, naproksene ya da naproksen sodyum içeren ilaçlara alerjisi olmak; asetilsalisilik asit veya benzeri ilaçların kişide deri döküntüsü, kurdeşen, astım sendromu, nezle ve burun boşluklarında iltihaplanma oluşturması.

Sindirim sistemi tarafında ise daha önce bu gruptan bir ilaç nedeniyle mide bağırsak kanaması veya harabiyeti yaşamış olmak, halen aktif ya da tekrarlayan mide ve duodenum ülseri bulunması, iki veya daha fazla kez teşhis konmuş ülser ya da kanama geçirmiş olmak ilacın kullanılmasını engeller. Şiddetli böbrek, karaciğer veya kalp yetmezliğinde, koroner arter bypass ameliyatının öncesinde ve sonrasında, emzirme döneminde ve hamileliğin son 3 ayında da kullanılmaz.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Aynı gruptan başka bir ağrı, ateş ve iltihap ilacıyla birlikte kullanmaktan kaçının. Etkili en düşük dozda ve gereken en kısa sürede kalmak, istenmeyen etkileri azaltmanın en doğrudan yoludur; sindirim sistemi sorunlarının sıklığı ve şiddeti doz ve tedavi süresiyle birlikte artar.

Geçmişte ciddi bir mide bağırsak rahatsızlığınız olduysa tedavinin her anında kanama, ülser veya harabiyet gelişebilir. Dışkının koyulaşması, ağızdan kan gelmesi ve hazımsızlık bu açıdan uyarıcıdır. Böyle bir öyküde hekiminiz en düşük dozla başlamanızı ve misoprostol ya da proton pompa inhibitörü gibi koruyucu bir ilaç eklemenizi önerecektir.

Diğer uyarı başlıkları:

  • Ülseratif kolit veya Crohn hastalığınız varsa şikayetleriniz şiddetlenebilir; ishal, kusma ve kilo kaybı gibi belirtileri hekiminize bildirin
  • Mide bağırsak hastalığınız varsa ilacı hekim kontrolünde kullanın; kanama veya ülserasyon gelişirse devam etmeyin
  • Doğum kontrol hapları, varfarin ve asetilsalisilik asitle birlikte kullanımda tedbirli olun
  • Yaşlı hastalar en düşük dozda kalmalıdır
  • Derinin pul pul dökülmesi, mukoza harabiyeti veya aşırı duyarlılık belirtilerinde ilacı bırakıp hekiminize başvurun
  • Astım, alerjik hastalık ya da asetilsalisilik asit duyarlılığı olanlarda bronş spazmı hızlanabilir
  • Böbrek hastalığı, kalp yetmezliği veya karaciğer işlev bozukluğu varsa hekiminiz dozu azaltacaktır
  • Bulantı, halsizlik, uyuklama, kaşıntı, sarılık ve karnın sağ üst kısmında ağrı karaciğer sorununa işaret edebilir
  • Etkin madde kanama zamanını uzattığı için pıhtılaşma rahatsızlığı olanlar hekim kontrolünde tedaviye devam etmelidir
  • Görme bozukluğu gelişirse göz muayenesi yaptırın
  • Sıvı tutulması ve ödem riski nedeniyle yüksek tansiyon veya kalp yetmezliğinde dikkatli olun
  • Göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik ve konuşmada zorluk gibi belirtilerde hekime başvurun
  • Alzheimer hastalığı riski olanlarda dikkatli kullanılması gerekir

Ürün, uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.

Aprowell Fort yan etkileri nelerdir?

Aprowell Fort yan etkileri üç ciddiyet düzeyinde listelenir; en üsttekiler ilacı bırakmayı ve gecikmeden yardım almayı gerektirir.

Şu belirtilerde ilacı kullanmayı durdurun ve derhal hekiminize bildirin ya da en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun: ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağzın veya boğazın yutmayı ya da nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi; göğüs ağrısı biçiminde kalp krizi; kaslarda güçsüzlük, his kaybı ve görme bozukluklarıyla seyreden inme; hırıltılı veya zor nefes alma, yani astım nöbeti; baygınlık; deri döküntüleri; ciltte, ağızda, gözlerde ve cinsel organ çevresinde soyulma, kabarcık ve ateşle seyreden Stevens-Johnson sendromu; kırmızı döküntülerle seyreden eritema multiforme; kabarcıklarla soyulma ve doku kaybına yol açan toksik epidermal nekroliz; şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, kusma ve bilinç bulanıklığıyla giden aseptik menenjit; dışkıda veya kusmukta kan ya da kahve telvesi gibi siyah renk. Bunlar çok ciddi yan etkilerdir, oldukça seyrek görülür ve acil tıbbi müdahale ya da hastaneye yatış gerektirebilir.

İkinci düzeydeki etkiler de hemen hekime bildirilmelidir: kansızlık, beyaz kan hücrelerinde ve trombositlerde azalma; kandaki sodyumun artması; depresyon ve uykusuzluk; havale, koma, zihinsel işlevlerin zayıflaması; görme sinirinin ödemli iltihabı; duyma bozukluğu ve kulak çınlaması; yüksek tansiyon ve damar tıkanıklığı; hazımsızlık, kabızlık, ishal, kusma; terleme ve saç dökülmesi; kas ağrısı ve zayıflığı; kadınlarda kısırlık; ölümcül hepatit ve sarılık. Bu grup çok seyrek görülür.

Üçüncü düzey hafif etkilerden oluşur: kansızlık, baş dönmesi, rehavet, yorgunluk, baş ağrısı, ışığa hassasiyet, dikkat bozukluğu, sanrı, görmede bulanıklık, çarpıntı, nefes darlığı, midede ülser ve yanma, karın ağrısı, kabızlık, kaşıntı, ciltte lekelenme ve morarma, böbrek rahatsızlıkları, ödem ve susuzluk hissi. Bu belirtiler geçmezse hekiminizle temas kurun. Yan etkileri www.titck.gov.tr adresindeki "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonundan ya da 0 800 314 00 08 hattından Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz.

Aprowell Fort diğer ilaçlarla etkileşimi

Kullanma talimatı, bu ürünün ağrı, ateş ve iltihaba etkili diğer ilaçlarla birlikte uygulanmasını önermez. Mide asidini düzenleyen ilaçlar ya da kolestiramin ile aynı dönemde alındığında etkinin ortaya çıkışı gecikebilir.

Naproksen sodyum kanda albumin adlı proteine bağlanır. Kumarin tipi pıhtılaşma önleyiciler, sülfonilüreler, hidantoinler, diğer NSAİ ilaçlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine bağlanan ilaçlarla etkileşebileceği için hekiminiz dozu ayarlayacaktır. Etkin madde trombositlerin etkinliğini azaltarak pıhtılaşmayı geciktirebilir.

Bildirilen diğer etkileşimler: furosemid gibi idrar söktürücülerin etkisini azaltabilir; lityumun kan düzeyini yükseltebilir; varfarinle birlikte sindirim sistemi kanaması etkisi artar; siklosporin ve takrolimusla böbrek hasarı riski yükselir; mifepristonun etkisini azaltabilir, bu nedenle mifepriston kullandıktan sonra 8-12 gün naproksen sodyum kullanılmamalıdır; kalp glikozidleriyle kalp yetmezliği şiddetlenebilir ve bu ilaçların kan düzeyi artabilir; zidovudinle kan hastalıkları riski yükselebilir; SSRI'lar ve steroidlerle sindirim sistemi kanama ve ülser riski artar; kinolon grubu antibiyotiklerle konvülsiyon riski artabilir; probenesid etkiyi daha kısa sürede ve daha yüksek düzeyde ortaya çıkarabilir; metotreksatın atılımını azaltıp yan etkilerini belirginleştirebilir; beta blokörlerin ve diğer tansiyon ilaçlarının etkisini azaltabilir, ACE inhibitörlerinde böbrek hasarı riskini artırabilir; doğum kontrol ilaçlarıyla birlikte ülser ve kanama riski nedeniyle dikkat gerekir.

Aprowell Fort hamilelikte ve emzirirken kullanılır mı?

Hamilelikte kullanım, sağlanacak yararların ve doğacak risklerin iyi değerlendirilmesini gerektirir; bu nedenle çok gerekmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Kullanma talimatı ayrıca hamileliğin son 3 ayında ilacın kullanılmamasını belirtir. İki ifade birlikte geçerlidir, karar hekiminize aittir. Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen hekiminize veya eczacınıza danışın.

Emzirme döneminde kullanılmaz: naproksen sodyum anne sütüne geçtiği için emziren annelere verilmemelidir.

Aprowell Fort araç ve makine kullanımını etkiler mi?

Sersemlik, baş dönmesi, uykusuzluk hali ve depresyon, bazı kişilerde tedavi sırasında bildirilen etkilerdir. Bunlardan biri sizde görülürse direksiyon başına geçerken ve makine kullanırken tedbiri elden bırakmayın.

Aprowell Fort nasıl saklanır?

Saklama sıcaklığı 30°C altındaki oda sıcaklığıdır; tabletleri ışıktan koruyun ve orijinal ambalajında tutun. Kutuyu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği bir yere kaldırın. Ambalajda yazan son kullanma tarihi geçtiyse veya üründe ya da ambalajında bozukluk görürseniz ilacı kullanmayın. Süresi geçmiş ve kullanılmayan ilaçlar çöpe atılmaz; Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine verilir.

Aprowell Fort hakkında sık sorulan sorular

Aprowell Fort ne için kullanılır?

Romatizmal eklem hastalıklarında iltihap giderici ve ağrı kesici olarak, akut kas iskelet sistemi ağrılarında, adet sancılarında, ortopedik ve cerrahi ameliyatlarda ağrı kesici olarak kullanılır.

Aprowell Fort günde kaç tablet alınır?

Başlangıç dozu bir tablettir. Sonrasında 12 saatte bir tek tablet veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. İlk gün 1375 mg, izleyen günlerde 2 tablet yani 1100 mg aşılmamalıdır.

Aprowell Fort tableti bölünebilir mi?

Evet. Bir yüzündeki çentikten eşit yarımlara bölünebilir ve bölünerek kullanılabilir.

Aprowell Fort tok karnına mı alınır?

Evet. Tablet çiğnenmeden, yeterli sıvıyla ve tok karnına yutulmalıdır.

Aprowell Fort adet sancısında kullanılır mı?

Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrıyı kesmek onaylı kullanım alanlarından biridir.

Aprowell Fort çocuklarda kullanılır mı?

16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Eklem iltihabı olan ve 5 yaşını geçmiş çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda, 12 saat arayla kullanılabilir.

Aprowell Fort emzirirken kullanılır mı?

Kullanılmaz. Etkin madde anne sütüne geçtiği için emziren annelere verilmemelidir.

Aprowell Fort reçeteli mi?

Evet, normal reçeteye tabidir ve eczaneden reçeteyle alınır.

Bu sayfadaki bilgiler T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından onaylanan Aprowell Fort kullanma talimatından derlenmiştir ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize, ilacın kullanımıyla ilgili sorularınız için eczacınıza başvurun.

Düzenleme İsteği

İlaçAprowell Fort 550 MG Tablet

Hangi bilgi hatalı? Birden fazla seçebilirsiniz

0 / 3000
İletişim bilgileriniz Talebinizle ilgili size dönüş yapabilmemiz için

Bilgileriniz yalnızca bu talep için kullanılır.