Etol Fort 400 MG Film Tablet

Etol Fort, etkin maddesi etodolak olan 400 mg'lık bir film tablettir ve steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubunda yer alır. Eklem hastalıklarının belirti ve bulgularını, akut gut artritini, kas iskelet sistemi ağrılarını, ameliyat sonrası ağrıyı ve ağrılı adet dönemlerini tedavi etmek için kullanılır.

Etol Fort nedir, ne işe yarar?

Etol Fort nedir? Etkin maddesi etodolak olan, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubundan bir ilaçtır. Etol Fort ne işe yarar diye bakarsanız, doktorunuz onu osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi eklem hastalıklarının belirti ve bulgularını, akut gut artritini, akut kas iskelet sistemi ağrılarını, ameliyat sonrası ağrıyı ve ağrılı adet dönemlerini tedavi etmek için önerir.

Etol Fort endikasyonları: hangi durumlarda kullanılır?

Etol Fort endikasyonları kullanım bilgisinde şöyle sıralanıyor:

• Osteoartrit (eklem kireçlenmesi), romatoid artrit (iltihaplı eklem romatizması) ve ankilozan spondilit (omurgada sertleşmeyle seyreden romatizmal hastalık) belirti ve bulgularının tedavisi
• Akut gut artriti (ani başlayan, ağrılı gut eklem iltihabı)
• Akut kas iskelet sistemi ağrıları (kaslarda ve kemik-eklem yapılarında ani başlayan ağrılar)
• Post-operatif ağrı (ameliyat sonrası ağrı)
• Dismenore (ağrılı adet dönemleri)

Etol Fort nasıl kullanılır? Doz ve kullanım talimatı

Etol Fort kullanım talimatı, doz ve kullanım sıklığının hekim tarafından belirlenmesini öngörüyor. Diğer NSAİİ ilaçlarda olduğu gibi, etodolakla başlangıç tedavisine yanıtınız gözlemlendikten sonra doz ve sıklık hekimin önerisine ve sizin gereksinimlerinize göre ayarlanır.

Erişkin dozu günde 400-1200 mg arasındadır ve maksimum günlük doz 1200 mg'ı aşmamalıdır.

İlaç ağızdan alınır; tercihen yemeklerle birlikte ya da yemeklerden sonra alınmalıdır.

Özel gruplar için bilgi şöyle:

• Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda yapılan çalışmalarda (kreatinin klerensi 37-88 mL/dak.) etodolak metabolizmasında anlamlı bir fark görülmemiştir. Diyaliz (kan temizleme) uygulanan hastalarda ilacın toplam atılımında yüzde 50 artış izlenmiş, serbest (proteine bağlanmamış) etodolak atılımı değişmemiştir; etodolak diyalizle vücuttan uzaklaştırılamaz.
• Karaciğer yetmezliği: Karaciğer sirozu olup hastalığı dengede seyreden (kompanse) hastalarda etodolak metabolizması değişmemiştir; bu grupta genellikle doz ayarlaması gerekmez. Etodolak atılımı karaciğer fonksiyonuna bağımlı olduğundan şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılabilir.
• 18 yaş altı çocuklar: Çocuk hastalarda etkinlik ve güvenlik değerlendirilmediği için 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
• Yaşlılar: Yaşlı hastalarda doz ayarı gerekmez. En düşük etkin doz, belirtileri kontrol etmek için gereken en kısa sürede kullanılırsa istenmeyen etkiler en aza indirilebilir. NSAİİ tedavisi sırasında hastalar gastrointestinal (mide-bağırsak) kanama riski açısından yakından izlenmelidir.

Etol Fort kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kimler kullanmamalı?

Kullanım bilgisinde Etol Fort'un kullanılmaması gereken durumlardan bazıları şöyle sıralanıyor:

• Etodolağa veya tabletin içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı (alerjik) olduğu bilinen hastalar
• Aspirin ya da başka bir NSAİİ ile tedavi sırasında alerjik reaksiyon gelişen hastalar veya akut astım, rinit (burun mukozasının iltihabı) ya da ürtiker (kurdeşen) geçmişi olanlar; çünkü bu ilaçlar arasında çapraz reaksiyon ihtimali vardır
• Daha önce NSAİİ ilaçlarla yapılan tedaviyle ilişkili mide-bağırsak kanaması veya delinmesi (perforasyon) öyküsü olan hastalar
• Aktif peptik ülseri (mide veya onikiparmak bağırsağında yara) olanlar ya da peptik ülser hastalığı geçmişi bulunanlar
• Ciddi kalp yetmezliği olanlar ve koroner arter by-pass greft (kalp damarı baypas) ameliyatından önce ya da sonra ağrı kesici olarak kullanacak hastalar
• Gebeliğin son üç ayında (üçüncü trimester)

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Etol Fort'u kullanırken özellikle kalp-damar ve mide-bağırsak riskleri öne çıkıyor.

Kalp-damar riski: NSAİİ'ler ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar (damar içinde pıhtı oluşumuyla ilgili olaylar), kalp krizi (miyokard enfarktüsü) ve inme riskinde ölümcül olabilecek artışlara neden olabilir. Bu risk kullanım süresiyle birlikte artabilir ve kalp-damar hastalığı olan ya da bu hastalıkla ilgili risk faktörü taşıyan hastalarda en yüksek düzeydedir.

Bu tür ilaçları kullanan hastalarda olası kalp-damar yan etki riskini en aza indirmek için etkili en düşük doz, mümkün olan en kısa süreyle kullanılmalıdır. Daha önce kalp-damar belirtisi yaşamamış olsanız bile siz ve hekiminiz bu tür olayların gelişmesine karşı dikkatli olmalısınız. Ciddi kalp-damar olaylarının belirtilerini ve böyle bir durumda ne yapmanız gerektiğini hekiminizden öğrenmelisiniz.

Mide-bağırsak riski: NSAİİ'ler kanama, ülser, mide ya da bağırsak delinmesi (perforasyon) gibi ciddi yan etkilerin riskinde ölümcül olabilecek artışlara neden olabilir. Bu etkiler kullanım sırasında her an, uyarıcı belirti vermeden ortaya çıkabilir. Yaşlılar ciddi mide-bağırsak etkileri için en büyük risk grubunu oluşturur. Uzun süreli (kronik) NSAİİ tedavisi alan hastalarda beklenmeyen kanama, ülser ve delinme gibi ciddi mide-bağırsak toksik etkileri görülebilir.

Etol Fort yan etkileri nelerdir?

Etol Fort ile rapor edilen istenmeyen etkiler kullanım bilgisinde vücut sistemlerine göre listelenmiştir. Etol Fort yan etkileri burada sıklık gruplarına göre, sade bir dille aktarılıyor.

Kullanım bilgisinde ciddi sayılabilecek etkiler arasında kanamalı veya kanamasız peptik ülser ve mide ya da bağırsak delinmesi, siyah dışkı, anafilaktik (ani ve şiddetli alerjik) reaksiyonlar ve şok, anjiyoödem (yüzde, dudakta veya boğazda şişme), Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (ciddi deri soyulması ve kabarcıklanma reaksiyonları), karaciğer yetmezliği ve karaciğer hücre ölümü (nekrozu), böbrek yetmezliği, kalp krizi (miyokard infarktüsü) ve beyin damarı olayları (serebrovasküler olay) yer alıyor. Bunlardan biri ortaya çıkarsa vakit kaybetmeden hekiminize haber verin.

Yaygın olarak bildirilen etkiler şunlardır: yorgunluk ve halsizlik (asteni), baş dönmesi, depresyon, sinirlilik, bulanık görme, kulak çınlaması, hazımsızlık (dispepsi), karın ağrısı, ishal, bulantı, kabızlık, mide iltihabı (gastrit), siyah dışkı (melena), kusma, kaşıntı, döküntü, idrar yaparken ağrı veya yanma (disüri), sık idrara çıkma, titreme ve ateş.

Yaygın olmayan etkiler sistemlere göre şöyle:

• Kan ve lenf sistemi: deride morarma (ekimoz), kansızlık (anemi), kan pulcuklarında azalma (trombositopeni), kanama zamanında artış, agranülositoz (belirli beyaz kan hücrelerinin ciddi azalması), hemolitik anemi (alyuvarların yıkımına bağlı kansızlık), lökopeni (beyaz kan hücrelerinde azalma), nötropeni ve pansitopeni (tüm kan hücrelerinde azalma)
• Sinir sistemi: uykusuzluk, uyku hali (somnolans) ve karıncalanma (parestezi)
• Göz ve kulak: ışığa duyarlılık (fotofobi), geçici görme bozukluğu, göz zarı iltihabı (konjunktivit) ve sağırlık
• Kalp ve damar: yüksek tansiyon, konjestif kalp yetmezliği, yüzde kızarma, çarpıntı, bayılma, damar iltihabı (nekrotize ve alerjik dahil), kalp ritmi bozuklukları (aritmi), kalp krizi (miyokard infarktüsü) ve beyin damarı olayı (serebrovasküler olay)
• Solunum sistemi: astım, eozinofili ile birlikte akciğerde infiltrasyon (akciğer dokusuna hücre sızması), bronşit, nefes darlığı (dispne), boğaz iltihabı (farenjit), burun iltihabı (rinit) ve sinüzit
• Sindirim sistemi: susama, ağız kuruluğu, ağızda ülser (ülseratif stomatit), iştahsızlık (anoreksi), geğirme (eruktasyon), onikiparmak bağırsağı iltihabı (duodenit), kanamalı ya da kanamasız peptik ülser ve/veya delinme, bağırsak ülserleri, pankreas iltihabı (pankreatit), yemek borusu iltihabı (özofajit) ve kalın bağırsak iltihabı (kolit)
• Karaciğer: karaciğer enzimlerinde yükselme, kolestatik hepatit (safra akışının bozulmasıyla giden karaciğer iltihabı), hepatit, sarılık (kolestatik sarılık dahil), karaciğer yetmezliği ve karaciğer hücre ölümü (nekroz)
• Deri: anjiyoödem (yüz, dudak, boğaz gibi bölgelerde derin şişme), terleme, kurdeşen (ürtiker), kabarcıklı döküntü, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme, deride koyulaşma (hiperpigmentasyon), saç dökülmesi (alopesi), düz ve kabarık lekelerden oluşan döküntü, ışığa duyarlılık ve deri soyulması
• Böbrek ve idrar yolları: kan üre azotunda (BUN) yükselme, böbrek yetmezliği, böbrek bozukluğu, renal papiller nekroz (böbrek dokusunda hasar), idrar kesesi iltihabı (sistit), idrarda kan (hematüri), böbrek taşı (renal kalkül), böbrekte interstisiyel nefrit ve rahimden düzensiz kanama
• Genel: alerjik reaksiyon ve anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar (şok dahil)

Etol Fort diğer ilaçlarla etkileşimi

Kullanım bilgisinde şu etkileşimler belirtiliyor:

• ADE inhibitörleri (yüksek tansiyon ilaçları): Çalışmalarda NSAİİ ilaçların ADE inhibitörlerinin tansiyon düşürücü etkisini azaltabileceği gösterilmiştir. Bu ilaçlar birlikte verilen hastalarda bu etkileşim göz önünde tutulmalıdır.
• Aspirin: Etodolak aspirinle birlikte uygulandığında proteine bağlanması azalır, ancak serbest etodolak atılımı değişmez. Bu etkileşmenin klinik anlamı bilinmemektedir. Yine de diğer NSAİİ ilaçlarda olduğu gibi, yan etkilerde artış olasılığı nedeniyle etodolak ile aspirinin birlikte kullanılması genelde önerilmez.
• Furosemid ve tiazidler (idrar söktürücüler): Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası gözlemlerde etodolağın bazı hastalarda furosemid ve tiazidlerin sodyum atılımını artıran (natriüretik) etkisini azaltabileceği görülmüştür. NSAİİ ilaçlarla eş zamanlı tedavi sırasında hasta, böbrek yetmezliği belirtileri ve idrar söktürücü etkililiği açısından dikkatle izlenmelidir.
• Lityum: NSAİİ ilaçlar kandaki lityum düzeylerinde artışa ve böbrekten lityum atılımında düşüşe yol açmıştır. Ortalama en düşük lityum düzeyi yüzde 15 artmış, böbrekten atılım yaklaşık yüzde 20 azalmıştır.

Etol Fort hamilelikte ve emzirirken kullanılır mı?

Gebeliğin son trimesterinde (son üç ayında) Etol Fort kontrendikedir, yani kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda tedavi süresince etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulanması önerilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyo ve fetüs gelişimi, doğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Emzirme dönemine ilişkin ayrı bir bilgi bu metinde yer almıyor; emziriyorsanız ilacı kullanmadan önce hekiminize danışın.

Etol Fort araç ve makine kullanımını etkiler mi?

Etodolak baş dönmesi, sersemlik hissi, yorgunluk ve görmede anormalliklere neden olabilir. Hastaların araç ve makine kullanmadan önce bu ilacın etkilerine karşı dikkatli olmaları konusunda uyarılması gerekir. Bu nedenle araç veya makine kullanmadan önce ilacın size nasıl etki ettiğine dikkat edin.

Etol Fort hakkında sık sorulan sorular

Etol Fort ne için kullanılır?

Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisinde, akut gut artritinde, akut kas iskelet sistemi ağrılarında, ameliyat sonrası ağrıda ve ağrılı adet dönemlerinde (dismenore) kullanılır.

Etol Fort günde kaç mg alınır?

Erişkin dozu günde 400-1200 mg arasındadır ve maksimum günlük doz 1200 mg'ı aşmamalıdır. Dozu ve sıklığı, tedaviye yanıtınız gözlemlendikten sonra hekiminiz sizin gereksinimlerinize göre ayarlar.

Etol Fort aç karnına mı alınır?

Kullanım bilgisine göre ilaç ağızdan alınır ve tercihen yemeklerle birlikte ya da yemeklerden sonra alınmalıdır.

Etol Fort çocuklarda kullanılır mı?

Hayır, 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez; çocuk hastalarda etkinlik ve güvenlik değerlendirilmemiştir.

Etol Fort yaşlılarda kullanılır mı?

Yaşlı hastalarda doz ayarı gerekmez; ancak ciddi mide-bağırsak etkileri için en büyük risk grubunu yaşlılar oluşturur. En düşük etkin doz, belirtileri kontrol etmek için gereken en kısa süre kullanılmalı ve mide-bağırsak kanaması riski açısından yakından izlenmelidir.

Etol Fort hamilelikte kullanılır mı?

Gebeliğin son üç ayında kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulanması önerilir. Hamileyseniz hekiminize danışın.

Etol Fort ile aspirin birlikte kullanılır mı?

Etodolak ile aspirinin birlikte kullanılması, yan etkilerde artış olasılığı nedeniyle genelde önerilmez. Aspirine veya başka bir NSAİİ'ye karşı daha önce alerjik reaksiyon geliştiyse Etol Fort'u kullanmamalısınız.

Etol Fort araç kullanımını etkiler mi?

Etodolak baş dönmesi, sersemlik hissi, yorgunluk ve görmede anormalliklere neden olabilir; bu yüzden araç ve makine kullanmadan önce ilacın etkilerine karşı dikkatli olunmalıdır.

Bu sayfadaki bilgiler T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından onaylanan Etol Fort kullanma talimatından derlenmiştir ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize, ilacın kullanımıyla ilgili sorularınız için eczacınıza başvurun.