Rett sendromu ile İlgili Sıkça Sorulan Sorular

Rett sendromunda beklenen yaşam süresi daha kısa olmakla beraber orta yaş hatta ileri yaşa kadar yaşayan hastalar vardır. Tüm Rett sendromlu hastaların neredeyse hepsi 10 yaşını tamamlamaktadır. Hastaların %90’ı 20 yaşına kadar ve %50’sinden fazlası da 50’li yaşlara kadar gelebilmektedir. 

Hastaların ölüm nedeni genellikle epilepsi nöbeti, zatürre (pnömoni), beslenme yetersizliği ve kazalardır.

Rett sendromu X kromozomunda bulunan bir gen mutasyonu nedeniyle meydana gelir. Ancak bu mutasyon sonradan oluşur yani anne veya babadan geçmez. Bu yüzden hastalık genetiktir ancak ailesel değildir.

Rett sendromu her iki cinsiyeti de etkileyebilir. Ancak bu hastalığa sahip erkek bebeklerin çoğu doğumdan önce öldüğü için canlı doğumlara bakıldığında büyük oranda kızlarda daha sık meydana geldiği görülür.

Rett sendromu ile İlgili Makeleler

Rett Sendromu

Rett sendromu, X kromozomunda görülen bir gen mutasyonu olduğu için kız çocuklarında ortaya çıkan bir hastalık olup kesin bir tedavisi yoktur.

makaleyi incele